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Síndrome de Gilbert

Síndrome de Gilbert
Síndrome de Gilbert
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El síndrome de Gilbert es una enfermedad hepática común e inofensiva en la cual el hígado no procesa la bilirrubina adecuadamente. La bilirrubina se produce por la descomposición de los glóbulos rojos.

Si usted tiene el síndrome de Gilbert (también conocido como “disfunción hepática constitucional” e “ictericia familiar no hemolítica”) nace con esta enfermedad como resultado de una mutación genética hereditaria. Es posible que usted no sepa que tiene esta afección hasta que se descubre por accidente, por ejemplo, cuando se observan altos niveles de bilirrubina en un examen de sangre.

El síndrome de Gilbert no requiere tratamiento.

Síndrome de Gilbert sintomas

La única indicación de la enfermedad de Gilbert es que la piel y la parte blanca de los ojos a veces se tornan amarillentos (ictericia) debido a un ligero aumento en los niveles de bilirrubina en la sangre. Estos son algunos de los trastornos y situaciones que pueden aumentar los niveles de bilirrubina y por lo tanto causar ictericia en personas con síndrome de Gilbert:

  • Enfermedad, como un resfriado o gripe
  • Ayunar o consumir una dieta que contenga muy pocas calorías
  • Deshidratación
  • Menstruación
  • Estrés
  • Ejercicios extenuantes
  • Falta de sueño

Síndrome de Gilbert causas

Un gen anormal heredado de los padres causa el síndrome de Gilbert. Este gen generalmente controla una enzima que ayuda a descomponer la bilirrubina en el hígado. Con un gen ineficaz, se acumula una cantidad excesiva de bilirrubina en la sangre.

Procesamiento normal de la bilirrubina en el cuerpo

La bilirrubina es un pigmento amarillento que se produce cuando el cuerpo destruye los glóbulos rojos. La bilirrubina viaja a través del torrente sanguíneo hasta el hígado, donde una enzima generalmente descompone la bilirrubina y la elimina del torrente sanguíneo.

La bilirrubina pasa del hígado a los intestinos con la bilis. Luego se expulsa en las heces. Una pequeña cantidad de bilirrubina permanece en la sangre.

Cómo se hereda el gen anormal entre las familias

El gen anormal que causa el síndrome de Gilbert es común. Muchas personas portan una copia de este gen. En la mayoría de los casos, se necesitan dos copias anormales para causar el síndrome de Gilbert.

Síndrome de Gilbert factores de riesgo

Aunque el síndrome de Gilbert está presente desde el nacimiento, no se nota hasta la pubertad o más tarde, ya que la producción de bilirrubina aumenta durante esta etapa. En los siguientes casos, usted tiene mayor riesgo de padecer el síndrome de Gilbert:

  • Ambos padres tienen el gen anormal que causa este trastorno
  • Si eres un hombre

Síndrome de Gilbert complicaciones

El bajo nivel de la enzima que procesa la bilirrubina que causa el síndrome de Gilbert también puede acentuar los efectos secundarios de ciertos medicamentos porque la enzima participa en la eliminación de esos medicamentos del cuerpo.

Algunos de estos medicamentos lo son:

  • Irinotecan (Camptosar), un medicamento quimioterapéutico para tratar el cáncer
  • Algunos inhibidores de la proteasa utilizados para tratar el VIH

Si usted tiene el síndrome de Gilbert, hable con su médico antes de tomar medicamentos nuevos. Además, ciertos tipos de síndrome de Gilbert pueden aumentar el riesgo de cálculos biliares.

Síndrome de Gilbert diagnostico

Si su médico sospecha que usted tiene el síndrome de Gilbert porque tiene ictericia sin causa aparente o porque los exámenes de sangre para otras enfermedades muestran niveles altos de bilirrubina, él o ella lo examinará y le hará preguntas sobre los síntomas de la enfermedad hepática, como dolor abdominal u orina oscura.

El médico puede recomendar más exámenes de sangre para descartar otros problemas hepáticos que hacen que la bilirrubina aumente. Los exámenes de sangre frecuentes incluyen los siguientes:

  • Conteo sanguíneo completo
  • Análisis de la función hepática

La combinación de pruebas normales de la función hepática y sanguínea y los altos niveles de bilirrubina es un indicador del síndrome de Gilbert. Por lo general, no se necesitan exámenes adicionales, aunque el diagnóstico se puede confirmar mediante pruebas genéticas.

Síndrome de Gilbert tratamiento

El síndrome de Gilbert no requiere tratamiento. Los niveles de bilirrubina en la sangre pueden fluctuar con el tiempo, y usted puede algunas veces tener ictericia, la cual generalmente se resuelve por sí sola sin reacciones adversas.

Síndrome de Gilbert estilo de vida y remedios caseros

Ciertos eventos de la vida, como el estrés, pueden desencadenar episodios de aumento de los niveles de bilirrubina en el síndrome de Gilbert, causando ictericia. Saber cómo manejar estas situaciones puede ayudar a mantener la bilirrubina bajo control.

Estas medidas incluyen las siguientes:

  • Asegúrese de que su médico sepa que usted tiene el síndrome de Gilbert. Debido a que el síndrome de Gilbert afecta la manera en que su cuerpo procesa algunos medicamentos, todos los médicos que usted visite necesitan saber acerca de esta afección.
  • Consuma una dieta saludable. Evite las dietas que son demasiado bajas en calorías. Siga un plan de alimentación de rutina y evite ayunar o saltarse comidas.
  • Controlar el estrés. Encuentre maneras de manejar las situaciones de estrés en su vida, por ejemplo, a través del ejercicio, la meditación o la escucha de música.

Preparación de la consulta

Antes de su visita, es una buena idea escribir cualquier pregunta que usted quiera hacerle a su médico, entre ellas:

  • ¿Está mi nivel de bilirrubina significativamente elevado?
  • ¿Debo hacerme otra vez la prueba de nivel de bilirrubina?
  • ¿Podría el síndrome de Gilbert causar los signos y síntomas que tengo?
  • ¿Los medicamentos que estoy tomando para otras enfermedades podrían empeorar el síndrome de Gilbert?
  • ¿El síndrome de Gilbert puede causar complicaciones o daño hepático?
  • ¿Estoy en mayor riesgo de tener cálculos biliares?
  • ¿Hay algo que pueda hacer para mantener mi nivel de bilirrubina bajo?
  • ¿Es dañina la ictericia?
  • ¿Cuáles son las probabilidades de que mis hijos hereden el síndrome de Gilbert?

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